Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Volitatud
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκια
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • huntahven
Manustamisviis:
  • Intraperitoneaalne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intraperitoneaalne
    • huntahven
      • kalaliha
        0
        degree day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI10X
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Kreeka
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • National Organization For Medicines
Müügiloa number:
  • 45403/16/16-08-2017/K-0223001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0314/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Portugal
  • Hispaania
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.