Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Autorisiert
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκια
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Seabass
      • Fish meat
        0
        degree day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10X
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 45403/16/16-08-2017/K-0223001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0314/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Kroatien
  • Zypern
  • Griechenland
  • Italien
  • Portugal
  • Spanien
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