Przejdź do treści
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Authorised
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκια
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal use
    • Seabass
      • Fish meat
        0
        degree day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI10X
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 45403/16/16-08-2017/K-0223001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0314/001
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."