Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Authorised
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκια
Léčivá látka:
Způsob podání:
  • Intraperitoneální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal use
    • Seabass
      • Fish meat
        0
        degree day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI10X
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Odpovědný orgán:
  • National Organization For Medicines
Registrační číslo:
  • 45403/16/16-08-2017/K-0223001
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0314/001
Dotčený členský stát:
  • Chorvatsko
  • Kypr
  • Řecko
  • Itálie
  • Portugalsko
  • Španelsko
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."