Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκια

Εγκεκριμένο
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκια
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Λαυράκι
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
    • Λαυράκι
      • Fish meat
        0
        degree day
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI10X
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 45403/16/16-08-2017/K-0223001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0314/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος: