ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Autorizat
- Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκια
Specia țintă:
-
Biban de mare
Calea de administrare:
-
Administrare intraperitoneală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză60.00Relative Percentage Survival1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză75.00Relative Percentage Survival1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză75.00Relative Percentage Survival1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză75.00Relative Percentage Survival1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intraperitoneală
-
Biban de mare
-
Fish meat0degree day
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI10X
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 45403/16/16-08-2017/K-0223001
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0314/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Cât de utilă a fost această pagină?: