Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Autorizat
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκια
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Biban de mare
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraperitoneală
    • Biban de mare
      • Fish meat
        0
        degree day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI10X
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 45403/16/16-08-2017/K-0223001
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0314/001
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."