Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Authorised
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκια
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Vatsaonteloon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal use
    • Seabass
      • Fish meat
        0
        degree day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI10X
Toimituksen oikeudellinen asema:
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastuullinen viranomainen:
  • National Organization For Medicines
Myyntiluvan numero:
  • 45403/16/16-08-2017/K-0223001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Menettelyn numero:
  • FR/V/0314/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."