Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Authorised
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκια
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Asaris
Lietošanas veids:
  • intraperitoneālai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    60.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Emulsija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal use
    • Asaris
      • Zivju gaļa
        0
        grāddiena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI10X
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Zāļu tirdzniecības atļauja
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
  • 45403/16/16-08-2017/K-0223001
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0314/001
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."