ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, souche…
  • Vibrio anguillarum, sérotype O1, Inactivé
  • Listonella anguillarum, serotype O2B, Inactivated
  • Valid
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, ενέσιμο γαλάκτωμα για λαβράκια
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI10X
Номер на лиценза:
  • 45403/16/16-08-2017/K-0223001
Идентификационен номер на продукта:
  • a2acef79-c629-4f9f-9e07-67fbb2a37c77
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000033085

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal use
    • риби от сем. Серениди
      • Fish meat
        0
        degree day

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на English
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
Тази информация не е налична за този продукт.
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • FR/V/0314/001
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • National Organization For Medicines
Притежател на лиценза за употреба:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Засегната държава членка:
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."