Veterinary Medicines

XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom

Godkänd
  • Xylazine hydrochloride
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Aktiv substans:
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    583.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        3
        dygn
      • Milk
        36
        timme
    • Häst
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Red deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Fallow deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Roe deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        3
        dygn
      • Milk
        36
        timme
    • Häst
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Red deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Fallow deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Roe deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN05CM92
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Slovakien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetservis s.r.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 96/059/13-S
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 7/03/2023
Ladda ner