XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Auktoriserad
- Xylazine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English583.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Nöt
-
Meat and offal3dygn
-
Milk36timme3 milkings
-
- Häst
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses which meat and milk are intended for human consumption
-
- Red deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
- Fallow deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
- Roe deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
Intravenös användning
- Nöt
-
Meat and offal3dygn
-
Milk36timme3 milkings
-
- Häst
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses which meat and milk are intended for human consumption
-
- Red deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
- Fallow deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
- Roe deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN05CM92
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Slovakien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Vetservis s.r.o.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/059/13-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovak (PDF)
Publicerad på: 7/03/2023
Hur användbar var den här sidan?: