XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Oprávnený
- Xylazine hydrochloride
Identifikácia lieku
Názov lieku:
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English583.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal3day
-
Milk36hour3 milkings
-
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses which meat and milk are intended for human consumption
-
-
Red deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
Fallow deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
Roe deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal3day
-
Milk36hour3 milkings
-
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses which meat and milk are intended for human consumption
-
-
Red deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
Fallow deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
Roe deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QN05CM92
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovensko
Opis balenia:
- Kartónová škatuľka obsahujúca injekčné liekovky z hnedého skla I. hydrolytickej triedy s prepichovacou gumovou zátkou (typ I) a hliníkovým viečkom (5x500 mg lyofilizátu a 5x10ml rozpúšťadla)
- Kartónová škatuľka obsahujúca injekčné liekovky z hnedého skla I. hydrolytickej triedy s prepichovacou gumovou zátkou (typ I) a hliníkovým viečkom (5x500 mg lyofilizátu a 5x2ml rozpúšťadla)
- Kartónová škatuľka obsahujúca injekčné liekovky z hnedého skla I. hydrolytickej triedy s prepichovacou gumovou zátkou (typ I) a hliníkovým viečkom (1x500 mg lyofilizátu a 1x10ml rozpúšťadla)
- Kartónová škatuľka obsahujúca injekčné liekovky z hnedého skla I. hydrolytickej triedy s prepichovacou gumovou zátkou (typ I) a hliníkovým viečkom (1x500 mg lyofilizátu a 1x2ml rozpúšťadla)
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Vetservis s.r.o.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 96/059/13-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 7/03/2023
Ako užitočná bola táto stránka?: