Skip to main content
Veterinary Medicines

XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom

Ima dovoljenje za promet
  • Xylazine hydrochloride

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    583.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        36
        hour
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Red deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Fallow deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Roe deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        36
        hour
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Red deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Fallow deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Roe deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QN05CM92
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vetservis s.r.o.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 96/059/13-S
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na dan: 7/03/2023