XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Engedélyezett
- Xylazine hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
ló
-
gínszarvas
-
dámszarvas
-
őz
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English583.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal3day
-
Milk36hour3 milkings
-
-
ló
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses which meat and milk are intended for human consumption
-
-
gínszarvas
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
dámszarvas
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
őz
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal3day
-
Milk36hour3 milkings
-
-
ló
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses which meat and milk are intended for human consumption
-
-
gínszarvas
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
dámszarvas
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
őz
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN05CM92
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Vetservis s.r.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 96/059/13-S
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovak (PDF)
Megjelent: 7/03/2023
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: