Veterinary Medicines

XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom

Atļautas
  • Xylazine hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Staltbriedis
  • Dambriedis
  • Stirna
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    583.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        36
        stunda
    • Zirgs
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Staltbriedis
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Dambriedis
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Stirna
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        36
        stunda
    • Zirgs
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Staltbriedis
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Dambriedis
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Stirna
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN05CM92
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetservis s.r.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 96/059/13-S
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts: 7/03/2023
Lejupielādēt