Veterinary Medicines

XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom

Autorizado
  • Xylazine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    583.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        36
        hora
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Red deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Fallow deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Roe deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        36
        hora
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Red deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Fallow deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Roe deer
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN05CM92
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Vetservis s.r.o.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/059/13-S
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado em: 7/03/2023
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