Veterinary Medicines

XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom

Toegelaten
  • Xylazine hydrochloride
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Edelhert
  • Damhert
  • Ree
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    583.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        36
        hour
    • Paard
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Edelhert
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Damhert
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Ree
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        36
        hour
    • Paard
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Edelhert
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Damhert
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Ree
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN05CM92
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slowakije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Vetservis s.r.o.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/059/13-S
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 7/03/2023
Downloaden