Veterinary Medicines

XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom

Registruotas
  • Xylazine hydrochloride
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Taurusis elnias
  • Danielius
  • Stirna
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    583.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
      • Pienas
        36
        valandos
    • Žirgas
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Taurusis elnias
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Danielius
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Stirna
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
      • Pienas
        36
        valandos
    • Žirgas
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Taurusis elnias
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Danielius
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Stirna
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN05CM92
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Vetservis s.r.o.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 96/059/13-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 7/03/2023
Parsisiųsti