XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Heimilað
- Xylazine hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska583.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólk36klukkustundir3 milkings
-
-
Hestur
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses which meat and milk are intended for human consumption
-
-
Red deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
Fallow deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
Roe deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólk36klukkustundir3 milkings
-
-
Hestur
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses which meat and milk are intended for human consumption
-
-
Red deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
Fallow deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
Roe deer
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN05CM92
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvakía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetservis s.r.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/059/13-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 7/03/2023