XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Zugelassen
- Xylazine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Rotwild
-
Damwild
-
Rehwild
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch583.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
Milch36Stunde3 milkings
-
-
Pferd
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodDo not use in horses which meat and milk are intended for human consumption
-
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Rotwild
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
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Damwild
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
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Rehwild
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
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-
intravenöse Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien3Tag
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Milch36Stunde3 milkings
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Pferd
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodDo not use in horses which meat and milk are intended for human consumption
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Rotwild
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
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Damwild
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
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Rehwild
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodDo not use in animals which meat is intended for human consumption
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetservis s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/059/13-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 7/03/2023