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Veterinary Medicines

XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom

Zugelassen
  • Xylazine hydrochloride

Produktidentifikation

Arzneimittel:
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Rotwild
  • Damwild
  • Rehwild
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    583.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        36
        Stunde
    • Pferd
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Rotwild
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Damwild
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Rehwild
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        36
        Stunde
    • Pferd
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Rotwild
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Damwild
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Rehwild
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM92
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Vetservis s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/059/13-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/03/2023