Veterinary Medicines

XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom

Autorizat
  • Xylazine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
XYLASED 500 mg lyofilizát na prípravu injekčného roztoku s rozpúšťadlom
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Cerb Carpatin
  • Cerb lopătar (european)
  • Căprioară
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    583.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        36
        oră
    • Cal
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cerb Carpatin
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cerb lopătar (european)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Căprioară
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        36
        oră
    • Cal
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cerb Carpatin
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cerb lopătar (european)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Căprioară
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN05CM92
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetservis s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/059/13-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 7/03/2023
Descarcă