Veterinary Medicine Information website

ANTOX 9 max

Ima dovoljenje za promet
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, strain 34, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 1098, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, strain 28, toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
ANTOX 9 max
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    0.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Mintech Co EOOD
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Mintech Co EOOD
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0022-3086
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/06/2022
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/06/2022
Prenesi