Veterinary Medicines

ANTOX 9 max

Valtuutettu
  • Clostridium perfringens, type A, strain 28, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, strain 34, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
АНТОКС 9 макс
ANTOX 9 max
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    0.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Ihon alle
    • Cattle
    • Sheep
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Toimituksen oikeudellinen asema:
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Mintech Co EOOD
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Mintech Co EOOD
Vastuullinen viranomainen:
  • BFSA
Myyntiluvan numero:
  • 0022-3086
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 8/06/2022
Ladata

Package Leaflet and Labelling

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 8/06/2022
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.