Veterinary Medicines

ANTOX 9 max

Autorizzato
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, strain 34, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, strain 28, toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
АНТОКС 9 макс
ANTOX 9 max
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    miliardi di unità formanti colonie
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    miliardi di unità formanti colonie
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    0.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Mintech Co EOOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Mintech Co EOOD
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3086
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 8/06/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 8/06/2022
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