ANTOX 9 max
ANTOX 9 max
Autorisé
- Clostridium perfringens, type A, strain 28, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
- Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
- Clostridium novyi, type B, strain 34, toxoid
- Clostridium novyi, strain 754, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
Identification du produit
Dénomination du médicament:
АНТОКС 9 макс
ANTOX 9 max
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.50international unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais10.00international unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais5.00international unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais5.00billion colony forming units1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais6000.00Decimal potentisation1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais6000.00Decimal potentisation1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1.00international unit(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1.00international unit(s)1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
- Mouton
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Bulgarie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Mintech Co EOOD
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Mintech Co EOOD
Autorité responsable:
- BFSA
Numéro de l’autorisation:
- 0022-3086
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 8/06/2022
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 8/06/2022
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