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Veterinary Medicines

ANTOX 9 max

Autorisé
  • Clostridium perfringens, type A, strain 28, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, strain 34, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid

Identification du produit

Dénomination du médicament:
АНТОКС 9 макс
ANTOX 9 max
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
    • Mouton
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Bulgarie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Mintech Co EOOD
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Mintech Co EOOD
Autorité responsable:
  • BFSA
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-3086
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 8/06/2022

Notice du conditionnement et étiquetage

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 8/06/2022
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