Veterinary Medicines

ANTOX 9 max

Autoriseret
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, strain 34, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, strain 28, toxoid
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
АНТОКС 9 макс
ANTOX 9 max
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Mintech Co EOOD
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Mintech Co EOOD
Ansvarlig myndighed:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0022-3086
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 8/06/2022
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 8/06/2022
Hent