Veterinary Medicines

ANTOX 9 max

Heimilað
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, strain 34, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, strain 28, toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
АНТОКС 9 макс
ANTOX 9 max
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Mintech Co EOOD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Mintech Co EOOD
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-3086
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 8/06/2022
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 8/06/2022
Sækja