Veterinary Medicines

ANTOX 9 max

Ovlašten
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, strain 34, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, strain 28, toxoid
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
АНТОКС 9 макс
ANTOX 9 max
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    1.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    5.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    0.50
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Cattle
    • Sheep
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Mintech Co EOOD
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Mintech Co EOOD
Odgovorno tijelo:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
  • 0022-3086
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 8/06/2022
Preuzimanje datoteka

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 8/06/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.