Veterinary Medicines

ANTOX 9 max

Engedélyezett
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, strain 34, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, strain 28, toxoid
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
АНТОКС 9 макс
ANTOX 9 max
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    0.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Mintech Co EOOD
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Mintech Co EOOD
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
  • 0022-3086
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 8/06/2022
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 8/06/2022
Letöltés