Veterinary Medicines

ANTOX 9 max

Εγκεκριμένο
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, strain 34, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, strain 28, toxoid
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
АНТОКС 9 макс
ANTOX 9 max
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Mintech Co EOOD
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Mintech Co EOOD
Αρμόδια αρχή:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Αριθμός έγκρισης:
  • 0022-3086
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/06/2022
Λήψη

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/06/2022
Λήψη