Veterinary Medicines

ANTOX 9 max

Zugelassen
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, strain 34, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, strain 28, toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
АНТОКС 9 макс
ANTOX 9 max
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Mintech Co EOOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Mintech Co EOOD
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-3086
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/06/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 8/06/2022
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