Veterinary Medicines

ANTOX 9 max

Dopuszczony
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, strain 34, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, strain 28, toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
АНТОКС 9 макс
ANTOX 9 max
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6000.00
    Decimal potentisation
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Mintech Co EOOD
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Mintech Co EOOD
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-3086
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 8/06/2022
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 8/06/2022
Pobierz