Veterinary Medicines

Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie

Pooblaščeno
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspension injectable
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Injektionssuspension
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    144.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        56
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        45
        day
    • Dog
    • govedo
      • Meat and offal
        89
        day
      • Milk
        4
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        89
        day
      • Meat and offal
        4
        day
    • Dog
    • Cat
    • Sheep
      • Meat and offal
        56
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        45
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01RA01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet Productions S.r.l.
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja :
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 20/11/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 19/12/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 19/12/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 19/12/2023
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 19/12/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 21/12/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 21/12/2023
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 21/12/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.