Veterinary Medicines

Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie

Разрешен
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspension injectable
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Injektionssuspension
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • овца
  • котка
  • свиня
  • куче
  • говеда
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    144.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • овца
      • Meat and offal
        56
        day
    • котка
    • свиня
      • Meat and offal
        45
        day
    • куче
    • говеда
      • Meat and offal
        89
        day
      • Milk
        4
        day
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        89
        day
      • Meat and offal
        4
        day
    • куче
    • котка
    • овца
      • Meat and offal
        56
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        45
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01RA01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet Productions S.r.l.
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 20/11/2023
Изтегли
French (PDF)
Публикувано на: 19/12/2023
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 19/12/2023
Изтегли
French (PDF)
Публикувано на: 19/12/2023
Изтегли
German (PDF)
Публикувано на: 19/12/2023
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 21/12/2023
Изтегли
French (PDF)
Публикувано на: 21/12/2023
Изтегли
German (PDF)
Публикувано на: 21/12/2023
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.