Veterinary Medicines

Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie

Εξουσιοδοτημένο
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspension injectable
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Injektionssuspension
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Πρόβατο
  • Γάτα
  • Χοίρος
  • Σκύλος
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    144.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομυική χρήση
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        56
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        45
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        89
        Ημέρα
      • Γάλα
        4
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        89
        Ημέρα
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        56
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        45
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ01RA01
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet Productions S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός άδειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/11/2023
Κατεβάστε
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/12/2023
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/12/2023
Κατεβάστε
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/12/2023
Κατεβάστε
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/12/2023
Κατεβάστε

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/12/2023
Κατεβάστε
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/12/2023
Κατεβάστε
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/12/2023
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.