Veterinary Medicines

Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie

Įgaliotas
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspension injectable
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Injektionssuspension
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
  • Katė
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    144.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Avis
      • Meat and offal
        56
        day
    • Katė
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        45
        day
    • Šuo
    • Galvijai
      • Meat and offal
        89
        day
      • Milk
        4
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        89
        day
      • Meat and offal
        4
        day
    • Šuo
    • Katė
    • Avis
      • Meat and offal
        56
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        45
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01RA01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet Productions S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 20/11/2023
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 19/12/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 19/12/2023
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 19/12/2023
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 19/12/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 21/12/2023
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 21/12/2023
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 21/12/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.