Veterinary Medicines

Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Injektionssuspension

Autorisiert
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Benzylpenicillin procaine
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspension injectable
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Injektionssuspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
  • Katze
  • Schwein
  • Hund
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    144.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        56
        day
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        45
        day
    • Hund
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        89
        day
      • Milk
        4
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        89
        day
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
    • Hund
    • Katze
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        56
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        45
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01RA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet Productions S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/11/2023
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 19/12/2023
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/12/2023
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/12/2023
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 19/12/2023
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
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