Veterinary Medicines

Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie

Autorizzato
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Benzylpenicillin procaine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspension injectable
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Injektionssuspension
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Gatto
  • Suino
  • Cane
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    144.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • carne e visceri
        56
        giorno
    • Gatto
    • Suino
      • carne e visceri
        45
        giorno
    • Cane
    • bovini
      • carne e visceri
        89
        giorno
      • latte
        4
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        89
        giorno
      • carne e visceri
        4
        giorno
    • Cane
    • Gatto
    • Ovino
      • carne e visceri
        56
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        45
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 19/12/2023
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