Veterinary Medicines

Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspension injectable

Autorisé
  • Benzylpenicillin procaine
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspension injectable
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Injektionssuspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Chat
  • Porc
  • Chien
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    144.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Mouton
      • Viande et abats
        56
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        45
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        89
        day
      • Lait
        4
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        89
        day
      • Viande et abats
        4
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        56
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        45
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Notice

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Etiquetage

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Publié le: 28/11/2025
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Publié le: 28/11/2025
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