Veterinary Medicines

Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspension injectable
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Injektionssuspension
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    200000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    144.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Sheep
      • Meat and offal
        56
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        45
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        89
        dia
      • Milk
        4
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        89
        dia
      • Meat and offal
        4
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        56
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        45
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01RA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponibilidade:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 18/08/2025
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Publicado em: 18/08/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 18/08/2025
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Publicado em: 28/11/2025
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