Veterinary Medicines

Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspension injectable
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Injektionssuspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
  • Gatos
  • Porcino
  • Perros
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    144.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Ovino
      • Meat and offal
        56
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        45
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        89
        Día
      • Milk
        4
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        89
        Día
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        56
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        45
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01RA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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