Veterinary Medicines

Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie

Volitatud
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspension injectable
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Injektionssuspension
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • lammas
  • kass
  • siga
  • koer
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    144.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        56
        day
    • kass
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        45
        day
    • koer
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        89
        day
      • piim
        4
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        89
        day
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
    • koer
    • kass
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        56
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        45
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01RA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet Productions S.r.l.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 20/11/2023
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 19/12/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 19/12/2023
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 19/12/2023
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 19/12/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.