Veterinary Medicines

Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie

Autorizat
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspensie voor injectie
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Suspension injectable
Neopen 200000 IU/ml - 100 mg/ml Injektionssuspension
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
  • Pisică
  • Porc
  • Câine
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    144.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
      • Carne și organe
        56
        day
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        45
        day
    • Câine
    • Bovine
      • Carne și organe
        89
        day
      • Lapte
        4
        day
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        89
        day
      • Carne și organe
        4
        day
    • Câine
    • Pisică
    • Oaie
      • Carne și organe
        56
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        45
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01RA01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 20/11/2023
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 19/12/2023
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 19/12/2023
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 19/12/2023
Descarca
German (PDF)
Publicat pe: 19/12/2023
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 21/12/2023
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 21/12/2023
Descarca
German (PDF)
Publicat pe: 21/12/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.