Veterinary Medicine Information website

Ovipast Plus suspension for injection for sheep

Ima dovoljenje za promet
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI04AB02
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Na voljo v:
  • Greece
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 62891/05/25-01-2008/K-0140301
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
  • ES/V/0326/001

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na dan: 2/10/2025
English (PDF)
Objavljeno na dan: 2/10/2025

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na dan: 2/10/2025