Veterinary Medicine Information website

Ovipast Plus suspension for injection for sheep

Odobreno
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI04AB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Greece
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Nadležno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Broj odobrenja:
  • 62891/05/25-01-2008/K-0140301
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • ES/V/0326/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 24/07/2025
Preuzmi

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
grčki (PDF)
Objavljeno na: 2/10/2025
Preuzmi
engleski (PDF)
Objavljeno na: 2/10/2025
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
grčki (PDF)
Objavljeno na: 2/10/2025
Preuzmi