Veterinary Medicine Information website

Ovipast Plus suspension for injection for sheep

Registruotas
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB02
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • Greece
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Atsakinga institucija:
  • National Organization For Medicines
Registracijos numeris:
  • 62891/05/25-01-2008/K-0140301
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0326/001

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Graikų (PDF)
Paskelbta: 2/10/2025
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/10/2025

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Graikų (PDF)
Paskelbta: 2/10/2025