Veterinary Medicine Information website

Ovipast Plus suspension for injection for sheep

Autoriseret
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI04AB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Greece
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 62891/05/25-01-2008/K-0140301
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0326/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 24/07/2025
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 2/10/2025
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 2/10/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 2/10/2025
Hent