Veterinary Medicine Information website

Ovipast Plus suspension for injection for sheep

Registrováno
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Ovce
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI04AB02
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Řecko
Dostupné v:
  • Řecko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Příslušný orgán:
  • National Organization For Medicines
Registrační číslo:
  • 62891/05/25-01-2008/K-0140301
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Španelsko
Číslo procedury:
  • ES/V/0326/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 24/07/2025

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Zveřejněno dne: 2/10/2025
English (PDF)
Zveřejněno dne: 2/10/2025

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Zveřejněno dne: 2/10/2025