Veterinary Medicine Information website

Ovipast Plus suspension for injection for sheep

Engedélyezett
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI04AB02
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Greece
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 62891/05/25-01-2008/K-0140301
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • ES/V/0326/001

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 24/07/2025

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 2/10/2025
English (PDF)
Megjelent: 2/10/2025

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 2/10/2025