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Ovipast Plus suspension for injection for sheep

Zugelassen
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
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Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Verfügbar in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 62891/05/25-01-2008/K-0140301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0326/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 2/10/2025
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Veröffentlicht am: 2/10/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 2/10/2025
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