Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Heimilað
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Ovipast Plus suspension for injection for sheep
Marktegund:
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI04AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Fáanlegt í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 62891/05/25-01-2008/K-0140301
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Ferilsnúmer:
- ES/V/0326/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Grikkland
-
Írland
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 24/07/2025
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 2/10/2025